Nová generace ochrany Nobivac® pro kočky

Kompletní portfolio vakcín poskytujících vysokou účinnost a ověřený bezpečnostní profil

Nobivac NXT® pro kočky: Vyvinuto s ohledem na potřeby koček

Rychlý nástup imunity (OOI) během 1 týdne*

Nízký objem dávky (0,5 ml)

Vakcíny bez adjuvans

Ochrana koček proti FeLV založená na technologii RNA částic

Kombinované vakcíny pro znížení počtu injekcí

Trvání imunity (DOI) 1 až 3 roky*

Ověřený bezpečnostní profil u koťat i dospělých koček†

Lze podávat ve stejný den s vakcínou Nobivac® Rabies (bez mísení)

Praktické zkušenosti‡

* Chlamydia felis má trvání imunity (DOI) 1 rok.
† První dávku lze podat od 8 týdnů věku.
‡Vakcína Nobivac NXT® FeLV je od roku 2024 používána u koček v celé Severní Americe.

První významný pokrok v technologii vakcín pro kočky za více než 20 let

Inovativní technologie, silná imunitní odpověď

Technologie RNA částic navozuje silnou protilátkovou i buněčnou imunitní odpověď bez použití adjuvans a představuje inovativní způsob zajištění nové úrovně ochrany koček proti FeLV.

Jedno portfolio, flexibilní řešení

Nobivac NXT® HCP

Chrání proti kočičímu herpesviru, kočičímu kaliciviru a viru kočičí panleukopenie.

Nobivac NXT® HCPFeLV

Chrání proti kočičímu herpesviru, kočičímu kaliciviru, viru kočičí panleukopenie a viru kočičí leukémie (FeLV).

Nobivac NXT® HCPCh

Chrání proti kočičímu herpesviru, kočičímu kaliciviru, viru kočičí panleukopenie a Chlamydia felis.

Nobivac NXT® HCPChFeLV

Chrání proti kočičímu herpesviru, kočičímu kaliciviru, viru kočičí panleukopenie, viru kočičí leukémie (FeLV) a Chlamydia felis.

Vysoká účinnost, ověřený bezpečnostní profil

Seznamte se s výsledky studií a zjistěte, jak mohou vakcíny Nobivac NXT® pro kočky pomáhat vašim pacientům.

Laboratorní studie předávkování a opakovaného podání1

METODIKA STUDIE:

U koček byly provedeny studie hodnotící bezpečnost po podání jedné i opakované dávky (n = 11 vakcinovaných, n = 5 kontrolních), dvě studie hodnotící bezpečnost předávkování virovými složkami (n = 10 a n = 11 vakcinovaných, v obou případech n = 5 kontrolních) a samostatná studie bezpečnosti předávkování složkou proti FPL (n = 5). Do všech studií byla zařazena koťata ve věku 8–9 týdnů bez specifických patogenů (SPF).

Denní pozorování:

  • Hodnocení reakcí v místě injekčního podání
  • Klinické sledování
  • Měření tělesné teploty

Výsledky1

V žádné ze studií nebyly pozorovány závažné nežádoucí účinky.

Terénní studie1

METODIKA STUDIE:

Bezpečnost byla hodnocena v rámci terénní studie porovnávající současné podání (bez mísení) s vakcínou proti vzteklině oproti pozitivnímu kontrolnímu vakcinačnímu schématu. Do studie bylo náhodně zařazeno 71 zdravých koťat (ve věku 8 týdnů) a 71 zdravých dospělých koček (>1 rok) různých (křížených) plemen, rozdělených do testované a kontrolní skupiny.

Denní pozorování:

  • Místa injekčního podání
  • Systémové reakce 
  • Rektální teplota

Výsledky1

V žádné ze studií nebyly pozorovány závažné nežádoucí účinky.

U jednoho kotěte v testované skupině byl zaznamenán mírný nežádoucí účinek spočívající ve snížené aktivitě po dobu jednoho dne, který se objevil 10 dní po druhé vakcinaci. 

Přednosti portfolia Nobivac NXT® pro kočky

Všechny ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Řešení přizpůsobené potřebám vaší praxe

Zástupce společnosti MSD Animal Health vám pomůže vybrat z našeho portfolia řešení, která nejlépe odpovídají potřebám vaší praxe i vašich pacientů.

Doporučené přípravky

Nobivac NXT® HCPCh

icon: arrow-rightVíce informací

Nobivac NXT® HCPChFeLV

icon: arrow-rightVíce informací

Projděte si možnosti, které přináší nová úroveň ochrany

Vyplňte prosím níže uvedený formulář a získejte nejnovější informace.

„*“ pole s povinným údajem

This field is for validation purposes and should be left unchanged.
Souhlas s využitím e-mailového kontaktu a dalších elektronických prostředků komunikace
Souhlasím s použitím elektronických prostředků komunikace Společnostmi pro zasílání obchodních sdělení o výrobcích a službách Společností na moji e-mailovou adresu a prostřednictvím dalších elektronických prostředků komunikace (včetně eKomunikátorů, jako je Skype).
Souhlas pro účely telemarketingu
Souhlasím s použitím koncových telekomunikačních zařízení a automatických volacích systémů, včetně telefonických volání, SMS a MMS zpráv, Společnostmi pro účely přímého marketingu na mé telefonní číslo.

Reference

  1. Huisman W, Mommen A, Basten S, Driessen K, Pepels P, Cao Q, Holtslag H, Bourgeois M. and Pearce J. (2026). Development of a new feline combination vaccine including a novel RNA particle vaccine against feline leukemia virus. Vaccines, 14(7), 625 (https://www.mdpi.com/2076-393X/14/7/625)
  2. PUREVAX® feline vaccines. Summaries of Product Characteristics. October 2023.
  3. Leucofeligen® FeLV/RCP. Summary of Product Characteristics. December 2025.
  4. Versifel®. Summary of Product Characteristics. March 2024.
CZ-NOV-260700003